Amsterdam. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des ersten Coronaimpfstoffs in der EU gegeben. Die bedingte Marktzulassung des Präparats der Mainzer Firma Biontech und des US-Pharmariesen Pfizer sei ein »Meilenstein«, sagte die EMA am Montag in Amsterdam. Sobald die EU-Kommission die Zulassung genehmigt hat, steht dem Beginn von Coronaschutzimpfungen in der EU nichts mehr im Wege. Die ersten Menschen sollen in Deutschland bereits am 27. Dezember geimpft werden. Die Zustimmung der EU-Kommission für die bedingte Zulassung in allen 27 EU-Mitgliedstaaten gilt als reine Formsache und sollte noch vor Weihnachten geschehen. In Deutschland müssen die Impfchargen nach Angaben von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) noch vom zuständigen Paul-Ehrlich-Institut geprüft, freigegeben und schließlich ausgeliefert werden. (dpa/jW)