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EMA leitet Prüfung von Sinovac-Vakzin ein

Den Haag. Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) hat eine Prüfung des Coronaimpfstoffs des chinesischen Herstellers Sinovac eingeleitet. Zur Prüfung einer Zulassung des Vakzins »Corona-Vac« habe ein sogenanntes rollierendes Verfahren begonnen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Die Entscheidung des Ausschusses für Humanmedizin beruhe auf »vorläufigen Ergebnissen von Laborstudien« sowie auf klinischen Studien. Anfang März hatte die EMA ein rollierendes Verfahren zur Zulassung des russischen Impfstoffs »Sputnik V« gestartet. (AFP/jW)

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Erschienen in der Ausgabe vom 05.05.2021, Seite 7, Ausland

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