Berlin. Mit einer neuen Agentur zur Zulassung von Arzneimitteln will die Bundesregierung den deutschen Pharmastandort stärken. Das Kabinett beschloß am Mittwoch, die derzeit zuständige Bundesbehörde in die öffentlich-rechtliche, weitgehend selbständige »Deutsche Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur« (DAMA) umzuwandeln. Die Bearbeitungszeit für Zulassungen soll so von bisher durchschnittlich 17 Monaten auf künftig sieben Monate verkürzt werden. Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt (SPD) sprach von einer »zukunftsweisenden Entscheidung«, die sowohl die Arzneimittelsicherheit erhöhe als auch der deutschen Zulassungsstelle in Europa wieder einen Spitzenplatz verschaffen solle. »Wir wollen im Wettbewerb aufholen und wieder zur Nummer eins werden«, betonte Schmidt. Dies trage auch dazu bei, die 120 000 Arbeitsplätze der Branche in Deutschland zu sichern.

(ddp/jW)